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Mots-clés
VIH-1, glycoprotéines de l’enveloppe, gp120,
gp41, fusion, CD4, CXCR4, CCR5, conformation CD4-liée,
inhibiteurs.
Domaine de recherche
La prévention de la transmision du VIH exige des
approches qui interrompent la phase précoce
d’infection par ce rétrovirus. Un
événement de cette phase est l’entrée du
VIH dans les cellules cibles, ce qui implique des
intéractions entre les glycoprotéines de
l’enveloppe (gp120-gp41) et le récepteur CD4 ainsi que
les corécepteurs CCR5 ou CXCR4. Pour interrompre
l’entrée virale, on doit d’abord comprendre les
changements conformationnels et structurels qui permettent aux
glycoprotéines de l’enveloppe du VIH
d’intéragir avec ces récepteurs afin de
fusionner avec les cellules hôtes. Mes travaux ont pour
but de développer une nouvelle classe d’inhibiteurs de
l’entrée du VIH ainsi que la conception de meilleurs
immunogènes du VIH qui pourraient ouvrir la voie au
dévéloppement de vaccins efficaces contre le VIH
ainsi que des meilleures options de traitement.
Publications
Publications indexées sur PubMed
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