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Mots-clés
Recherche fondamentale en angiogenèse et cancer,
biologie moléculaire et cellulaire, signalisation
intracellulaire, VEGF, protéines tyrosine kinases et
phosphatases, protéines adaptatrices, cytosquelette
d'actine, migration et invasion cellulaire, expérimentation
animale.
Domaine de recherche
La formation de nouveaux vaisseaux sanguins
(angiogenèse) dans les tumeurs est essentielle à la
croissance agressive des cellules tumorales et facilite leur
dispersion à travers l'organisme et la formation de
métastases. Dans ce contexte, les travaux du laboratoire se
concentrent sur l'identification de mécanismes
moléculaires impliqués dans la régulation de
la réponse des cellules des vaisseaux sanguins au VEGF, un
des plus puissants inducteurs de l'angiogenèse tumorale.
Plus particulièrement, nous nous intéressons à
la définition des voies de signalisation qui
contrôlent la prolifération, la survie, et la
migration des cellules de l'endothélium, ainsi que la
formation de nouveaux vaisseaux in vitro et in vivo. Le but ultime
de ces travaux est l'identification de
mécanismes-clés qui pourraient éventuellement
permettre le développement d'outils thérapeutiques
pour contrer l'angiogenèse associée aux tumeurs, et
par conséquent, la progression tumorale.
Les projets majeurs du laboratoire sont les suivants:
• Élucidation des événements
moléculaires en aval des protéines adaptatrices Gab1
et Gab2 qui sont impliqués dans la réorganisation du
cytosquelette d'actine lors de la migration des cellules
endothéliales en réponse au VEGF.
• Démonstration du rôle des
protéines adaptatrices Gab1 et Gab2 dans la réponse
angiogénique et la progression tumorale.
• Détermination du rôle de la
protéine tyrosine phosphatase DEP-1 dans la
régulation de la réponse angiogénique
médiée par le VEGF.
• Identification des modifications post-traductionnelles
contrôlant la fonction de la phosphatase DEP-1 dans les
cellules endothéliales et cancéreuses.
Ces projets font appel à plusieurs techniques de biologie
moléculaire et cellulaire dont la culture cellulaire, la
transfection d'ADN ou de siRNA, le clonage et la mutagenèse
dirigée, l'immunoprécipitation et le Western blot,
les essais de migration et d'invasion cellulaire, la formation de
structures de type capillaires sanguins in vitro et in
vivo, la microscopie à immunofluorescence et
l'utilisation/génération de modèles de
souris.
Publications
Publications indexées sur PubMed
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