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Mots-clés
Cancer, immunothérapie, CD73, Treg.
Domaine de recherche
-Développement de thérapies ciblées
contre le cancer basées sur la stimulation de la
réponse immunitaire anti-tumorale;
-Recherche des mécanismes immunologiques importants dans la
progression du cancer;
-Immunologie du cancer du sein, cancer de l’ovaire et cancer
de la prostate.
Principaux projets de recherche :
Mon laboratoire étudie le rôle de la protéine
CD73 dans différents types de cancers (voir Stagg et al.
Oncogene, 2010). Nos recherches ont récemment permis
d’identifier la protéine CD73 comme une nouvelle cible
thérapeutique pour le traitement du cancer du sein
métastatique. Nous avons démontré, entre
autres, que les cellules mammaires cancéreuses sur-expriment
la protéine CD73 et que cette dernière participe au
développement du cancer du sein en inhibant les fonctions
anti-tumorales des lymphocytes CD8+ du système immunitaire.
Nous étudions maintenant la possibilité de
bloqué la protéine CD73 à des fins
thérapeutiques à l’aide d’un anticorps
monoclonal (voir Stagg et al. PNAS, 2010).
La protéine CD73 est également exprimée sur
les lymphocytes CD4+ suppresseurs (Tregs). Nous avons
démontré que l’expression de CD73 sur les Tregs
contribue au développement du cancer. Nous avons aussi
démontré que l’expression de CD73 sur les
cellules endothéliales (cellules qui forment les vaisseaux
sainguins) contribue au développement de métastases
pulmonaires (voir Stagg et al., Cancer Research, 2011). Cependant,
nous ne connaissons toujours pas les mécanismes
moléculaires qui expliquent ces observations. Nous
étudions donc également les mécanismes
moléculaires impliqués dans les fonctions
immunusuppressive et pro-métastatique de CD73.
Finalement, mon laboratoire étudie les mécanismes
immunologiques impliqués dans le traitement du cancer du
sein avec les anticorps monoclonaux Herceptin (anti-ErbB-2),
anti-PD-1 et anti-CTLA-4 (voir Stagg et al. PNAS, 2011).
Publications
Publications indexées sur PubMed
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