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Mots-clés
Programmation prénatale, diabète maternel,
néphrogénèse, hypertension,
développement des reins, espèces réactives
à l'oxygène (ROS), transmission des signaux
cellulaires, régulation des gènes, biologie
moléculaire, puces à ADN (Microarray), modèles
de souris transgéniques pour le diabète.
Domaine de recherche
Élucider les mécanismes moléculaires
par le biais desquels un milieu à haute teneur en glucose
constitue un environnement intra-utérin défavorable
et nuit au développement des reins, programmant ainsi
l’enfant à développer de l'hypertension, des
dysfonctionnements rénaux et des maladies
cardiovasculaires.
Plusieurs modèles de souris transgéniques et des
modèles animaux de diabète sont utilisés pour
étudier l'impact fonctionnel et les mécanismes par
lesquels un milieu élevé en glucose entraîne
des malformations, des déficiences au niveau des
néphrons et, à long terme, de l'hypertension à
l'âge adulte. Des approches de pointe telles les puces
à ADN , la microdissection et la culture d'organes couvrent
ainsi un large éventail d'études in
vitro, ex vivo et in vivo.
Collaborations avec des chercheurs de l'Université Harvard,
l'Université McGill, l'Université de Toronto et
l'Université de Montréal.
Recherche financée par les IRSC, la Fondation canadienne
des maladies du rein (KFOC) et le Fonds de la recherche en
santé du Québec (FRSQ)
Publications
Publications indexées sur PubMed
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